Parte il 17 febbraio 2026 il corso online in sette appuntamenti dedicato a chi si prende cura dei bambini malati di tumore.
Affrontare una diagnosi oncologica pediatrica significa entrare in un territorio nuovo, complesso e spesso spaventoso. Le famiglie si trovano a gestire emozioni intense, decisioni difficili, cambiamenti improvvisi nella vita quotidiana e un flusso continuo di informazioni mediche. In questo momento delicato, avere accanto professionisti competenti e uno spazio sicuro in cui fare domande può fare una grande differenza.
LILT Milano in collaborazione con Dynamo Camp nell’ambito del progetto “Crescere con Cura“, lancia un corso di formazione gratuito dedicato ai genitori e ai familiari di bambini e ragazzi in cura per una malattia oncologica. Un percorso online, strutturato in sette incontri, pensato per offrire informazioni chiare, strumenti pratici e un sostegno concreto lungo tutte le fasi della malattia.
Sei caregiver di un bambino malato oncologico?
Il corso è gratuito e si svolge in modalità online su piattaforma Zoom con il seguente programma, in orario 18.00-20.00:
17 febbraio: Aspetti psicologici della malattia oncologica pediatrica – Dott.ssa Diana Sala
- Reazioni emotive dei genitori alla diagnosi: shock, paura, senso di colpa, ipervigilanza, ambivalenze.
- Il vissuto del bambino nelle diverse fasce d’età: comprensione della malattia, bisogni emotivi, regressioni, paure.
- Trauma e stress prolungato: come riconoscerli e come si manifestano nella famiglia.
- Risorse psicologiche e strategie di coping: cosa aiuta davvero nel quotidiano.
- Il ruolo della relazione genitore–bambino come fattore protettivo.
- Quando chiedere supporto psicologico
24 febbraio: Comunicazione e relazioni nel percorso di cura – Dott.ssa Dorella Scarponi
- Comunicare la diagnosi e le fasi della cura al bambino: linguaggi, metafore, verità sostenibile.
- Comunicazione tra genitori e con il resto della famiglia: allineamento, conflitti, ruoli che cambiano.
- La relazione con l’’’équipe sanitaria: come porre domande, come gestire informazioni complesse, come sentirsi parte attiva.
- Gestire le relazioni sociali: amici, parenti, comunità educante
- Strumenti pratici per una comunicazione efficace
3 Marzo: Sibling. Fratelli e sorelle nella malattia – Dott.ssa Marta Scrignaro
- Il vissuto dei sibling: gelosia, paura, senso di esclusione, iper-responsabilità.
- Come cambia la vita familiare e l’impatto sui fratelli
- Segnali di disagio da non sottovalutare
- Strategie per includere i sibling nel percorso di cura senza sovraccaricarli
- Attività e rituali familiari che aiutano a mantenere un senso di normalità
- Il ruolo della scuola e delle figure educative nel supporto ai fratelli
10 Marzo: I tumori pediatrici più comuni e nuove prospettive – Dott.ssa Maura Massimino
- Panoramica dei tumori pediatrici più frequenti: caratteristiche generali, sintomi, percorsi diagnostici
- Approcci terapeutici attuali: chemioterapia, chirurgia, radioterapia, terapie mirate
- Nuove prospettive della ricerca: immunoterapia, terapie personalizzate, studi clinici
- Cosa aspettarsi durante il percorso di cura: tempi, effetti collaterali, follow-up
- Il ruolo dei centri di eccellenza e delle reti oncologiche pediatriche
17 marzo: La nutrizione in oncologia pediatrica – Dott.ssa Alessandra Borgo
- Il ruolo dell’alimentazione durante le cure: obiettivi, miti da sfatare, evidenze scientifiche
- Gestione degli effetti collaterali che impattano sull’alimentazione: nausea, mucosite, inappetenza, alterazioni del gusto
- Consigli pratici per i pasti quotidiani: cosa proporre, come adattare le consistenze, come mantenere il piacere del cibo
- Supporto nutrizionale nei periodi critici: quando serve un intervento specialistico
- La relazione tra nutrizione, energia e qualità di vita
24 marzo: La vita oltre la malattia: sport e scuola – Dott. Filippo Spreafico, Dott. Wiliam Zardo, Monica Giovanetti, Daniela Bisotti
- Il ritorno alla quotidianità dopo le cure: tempi, aspettative realistiche, fragilità residue
- Sport e movimento: benefici fisici e psicologici, attività consigliate, adattamenti necessari
- La scuola dopo la malattia: reinserimento graduale, gestione delle assenze, comunicazione con gli insegnanti
- Il ruolo delle associazioni e delle figure educative nel sostegno alla ripresa
- Come accompagnare il bambino nella ricostruzione dell’identità dopo la malattia
31 marzo: I diritti dei pazienti e dei caregiver – Dott. Roberto Fontana
- Diritti del minore in cura: accesso alle terapie, continuità scolastica, privacy
- Diritti dei caregiver: permessi, congedi, tutele lavorative, agevolazioni economiche
- Invalidità civile e legge 104: cosa prevedono, come richiederle, documentazione necessaria
- Supporti territoriali e associazioni di riferimento
- Come orientarsi nella burocrazia senza sentirsi sopraffatti
Sei caregiver di un bambino malato di tumore?
Il progetto “Crescere con cura”
“Crescere con cura” è un progetto realizzato con il finanziamento concesso dal Ministero del Lavoro e delle Politiche sociali, a valere sul fondo per l’assistenza dei bambini affetti da malattia oncologica (Avviso 1/2024).
Il progetto coinvolge quattro organizzazioni del Terzo Settore: Dynamo Camp ETS (capofila), LILT Milano Monza Brianza, Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia ETS, Associazione Genitori insieme.
